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蛋白重组诱导体细胞生成多能干细胞

来源:Flarebio 作者:转载 时间:2017-04-06 11:33 点击:
美国P公司和德国马克斯普朗克研究所的科研人员成功地利用重组蛋白诱导体细胞生成多能干细胞。
 
这一新方法无需使用任何形式的外源性遗传物质,从而消除了传统方法中不可避免的对靶细胞自身基因组的影响,而且更加简便快捷。这项成果已经在最近一期的《细胞·干细胞》期刊发表,并立即引起了国际上关注生物学的各大媒体的广泛报道。
 
人类医学发展到今天, 对某些疑难疾病还是不能报这个彻底的根治, 例如遗传疾病、器官坏死和糖尿病等。这些疾病仅靠药物治疗只能减缓症状,而器官移植又受捐赠器官有限和免疫排斥等因素的限制而不能推广。然而干细胞是唯一有可能攻克这些疾病的治疗手段。但长期以来,获取多能干细胞的主要来源为人的胚胎。道德和宗教的对此比较抵触与反对,进而在美国等国家受到法律限制。另外,用异己的胚胎干细胞发展的治疗手段将来还是会遇到免疫排斥的问题。
 
 第一次看到梦想:
Japan科学家Yamanaka实验第一次证明,通过以反转录病毒为载体转基因表达4个转录因子,可以将小鼠或人的体细胞转变为与胚胎干细胞拥有相似分化和繁殖能力的细胞,命名为诱导性干细胞(iPS)。
这一成果具有划时代的意义:
1、干细胞的产生可以不再需要破坏胚胎,避免了道德,宗教和法律上的限制;
2、不同疾病的诱导性干细胞可衍生出不同类型的疾病模型,为基础研究和药物筛选提供了强大的武器;
  理论上,各种疑难疾病可以通过病人自己的体细胞转变为干细胞,再分化为各种类型的细胞,组织,甚至器官,经过或不经过体外加工后,放回病人体内,治愈疾病。
 
从梦想向现实跨出了关键的一大步:
研究人员成功地用4个转录因子的蛋白完成了由体细胞到诱导性干细胞的转变过程。自始至终,细胞的遗传信息没有受到任何影响。
蛋白诱导性干细胞的重大意义包括:
1、安全性:转化过程没有使用病毒,没有使用基因,没有任何改变细胞遗传信息的风险;
2、普及性:蛋白诱导方法远比基因诱导方法简单易行。这样一来,iPS技术不再被几个资深实验室所垄断。大部分实验室都可以重复蛋白方法而获得iPS。也就是说,蛋白诱导方法大大降低了iPS领域的"门坎"。
3、可行性:由于该方法的简单易行,重复性强,它可以被扩大化,产业化,进而被商业化。蛋白诱导干细胞方法将大大降低利用干细胞对病人"量身定做"的治疗手段的成本,使得这一商业模式成为可能。
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